motilium

  • Stérilisation des chats, suppositoires Motilium, aspirateurs de plus de 1600 watts...: tout ce qui va changer dès lundi prochain

    A partir du 1er septembre, tout chat devra être stérilisé, identifié et enregistré avant d’être vendu ou donné. Il s’agit d’un des principaux changements qui prendront cours dès ce lundi 1er septembre.

     

    Cette mesure de stérilisation des chats touchait déjà depuis septembre 2012 les chats de refuge mais sera dorénavant étendue aux éleveurs et aux particuliers.

    L’obligation de stérilisation intervient notamment afin de lutter contre l’abandon ou l’euthanasie de chatons. En effet, dès l’âge de cinq mois, un chat est déjà fécond, précise le SPF Santé Publique. Une femelle non stérilisée peut avoir deux à trois portées par an et donc avoir, au cours de sa vie, une centaine de chatons.

    Depuis septembre 2012, tous les chats de refuge sont stérilisés et identifiés avant de pouvoir être adoptés.

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  • Attention santé : L'agence européenne du médicament préconise des restrictions d'utilisation du Motilium en raison d'un risque cardiaque

    Selon l'AFP, le comité de pharmacovigilance de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé de restreindre l’utilisation de médicaments anti-nausées et vomissements à base de dompéridone vendus notamment sous l’appellation Motilium (Janssen-Cilag), dans un avis rendu public vendredi.

     

     

    «Le dompéridone a clairement été associé avec un petit risque accru d’effets cardiaques potentiellement mortels», relève le comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’agence européenne. Il précise que le risque est plus important chez les patients âgés de plus de 60 ans et ceux prenant des doses quotidiennes supérieures à 30 mg.

     

    Le PRAC préconise en conséquence de réduire les doses prescrites et de réserver le médicament au traitement des nausées et des vomissements et de ne plus le prescrire pour des brûlures d’estomac ou des ballonnements. Le traitement ne doit pas dépasser une semaine et ne doit pas être donné aux patients souffrant de problèmes hépatiques ni à ceux souffrant de troubles du rythme cardiaque. Quant aux doses recommandées, elles ne devront à l’avenir plus dépasser trois comprimés de 10 mg ou deux suppositoires de 30 mg par jour chez l’adulte ou l’adolescent de plus de 35 kg.

     

    Le Prac relève également que les données sur l’efficacité du dompéridone en suppositoire et chez l’enfant restent «limitées» et que de nouvelles études vont être menées sur le sujet.

     

    La réévaluation du dompéridone, un médicament vendu sans ordonnance dans certains pays de l’Union européenne -mais pas en France- , avait été demandée par la Belgique.

     

    Des morts en 2012

     

    L’agence française du médicament ANSM avait dès le mois dernier lancé une «mise en garde» contre le dompéridone, soulignant que sa prescription devait être «la plus courte» et à «la dose la plus faible possible».

     

    Sans attendre les conclusions du PRAC, la revue indépendante Prescrire avait pour sa part demandé le retrait de tous les médicaments à base de dompéridone, les accusant d’être responsables de 25 à 123 morts subites en 2012 en France. La recommandation du Prac sera examinée en avril par l’instance qui représente les différentes agences nationales du médicament dans les pays de l’UE, pour un avis définitif.